Биомикозин 20 %

1.1 Биомикозин 20 % (Biomikozinum 20 %).
Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: тилмикозин.
Лекарственная форма: порошок для орального применения.
1.2 Ветеринарный препарат «Биомикозин 20 %» (далее по тексту – препарат) по внешнему виду представляет собой порошок от светло-бежевого до светло-коричневого цвета.
1.3 В 1,0 г препарата содержится 200 мг тилмикозина (в форме фосфата) и вспомогательное вещество: глюкоза (декстроза).
1.4 Препарат выпускают расфасованным в металлизированные пакеты, полимерные тары с полиэтиленовым вкладышем по 50, 100, 150, 200, 250, 500, 1000 г и 5, 10 кг, а также в многослойные бумажные мешки с внутренним полиэтиленовым вкладышем по 5, 10, 15, 20 и  25 кг.
1.5 Препарат хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5°С до плюс 25°С.
1.6 Срок годности — 2 (два) года от даты изготовления при соблюдении условий транспортирования и хранения. Не применять по истечению срока годности. Хранить в местах, недоступных для детей.
1.7 Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.

2.1 Препарат относится к антибактериальным средствам группы макролидов (подгруппа азалидов).
2.2 Тилмикозин, входящий в состав препарата, активен в отношении грамположительных и некоторых грамотрицательных микроорганизмов (Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mannheimia haemolytica, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp., Brachyspira spp., Bordetella bronchiseptica), хламидий, спирохет, микоплазм и других микроорганизмов чувствительных к тилмикозину.
Тилмикозин обладает пролонгированным бактериостатическим действием, механизм которого заключается в блокировании белкового синтеза в рибосомах бактериальной клетки.
2.3 Препарат хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта и проникает в органы и ткани организма. Максимальная концентрация тилмикозина в крови достигается через 2 часа после попадания в желудочно-кишечный тракт и сохраняется в течение 24 часов. Тилмикозин концентрируется в легочной ткани и проникает в альвеолярные макрофаги. Выводится из организма в неизменном виде преимущественно с мочой и фекалиями.
2.4 Препарат относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

3.1 Препарат применяют свиньям при респираторных и желудочно-кишечных заболеваниях бактериальной этиологии, а также при других заболеваниях, вызванных чувствительными к тилмикозину микроорганизмами.
3.2 Препарат применяют свиньям перорально индивидуально или групповым способом в течение 3-5 дней в дозе 0,075-0,1 г препарата (что соответствует 15-20 мг тилмикозина фосфата) на 1 кг массы тела животного или 2 кг препарата на 1 тонну корма (соответствует 400 мг тилмикозина на 1 кг корма).
Для равномерного смешивания с кормом рекомендуется расчетное количество препарата смешивать ступенчато: сначала до 10 кг корма, затем до 1000 кг корма.
При индивидуальной даче расчетную дозировку смешивают с кормом или растворяют в воде и выпаивают. При выпаивании вода с препаратом должна быть единственным источником питья для животного. Срок годности водного раствора – 24 часа.
3.3 В рекомендуемых дозах, как правило, побочных явлений и осложнений не наблюдается. У отдельных животных могут наблюдаться аллергические реакции (эритема, зуд и др.). В этом случае дачу препарата прекращают и назначают антигистаминные препараты.
3.4 При применении одновременно с другими макролидами, а также в течение 7 дней до и 7 дней после применения антибиотиков аминогликозидного ряда возможно возникновение побочных явлений и осложнений (аллергия, дисбактериоз, анорексия).
3.5 Не рекомендуется применять препарат одновременно с адсорбентами, а также препаратами группы цефалоспоринов и пенициллинов.
3.6 Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 16 суток. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.

4.1 При работе с препаратом необходимо соблюдать технику безопасности и правила личной гигиены.